QĐND - Liên quan đến vụ việc thiết bị y tế không bảo đảm chất lượng vừa được phát hiện tại Bệnh viện Đa khoa Thường Tín (Hà Nội), chiều 29-7, Sở Y tế Hà Nội đã tổ chức buổi họp báo để giải thích về vấn đề trên. Dưới đây là một số thông tin về sự việc trên.

Nhiều cầu hỏi về xuất xứ thiết bị

Theo quyết định phân bổ trang thiết bị tại gói thầu số 4, thuộc dự án đầu tư nâng cấp trang thiết bị cho các bệnh viện tuyến huyện do Sở Y tế Hà Nội phê duyệt, Bệnh viện Đa khoa Thường Tín được cấp chiếc máy sinh hóa tự động có nhãn hiệu Greiner GA 240 do Đức sản xuất. Bệnh viện Đa khoa Thường Tín được cấp máy từ cuối năm 2010, nhưng khoảng gần một năm nay, chiếc máy đã bị cháy bóng đèn và do không có bóng đèn thay thế nên đành phải nằm đắp chiếu. Sở Y tế Hà Nội đã phải khắc phục bằng cách cho bệnh viện mượn một chiếc máy xét nghiệm khác có hiệu là TYB-20 nằm trong gói thầu phòng, chống bệnh cúm gia cầm để tạm sử dụng, nhưng chiếc máy này cũng liên tục gặp sự cố.

Quang cảnh buổi họp báo chiều 29-7.

Tại Bệnh viện Đa khoa huyện Hoài Đức, chiếc máy xét nghiệm sinh hóa Greiner GA 240 được Sở Y tế Hà Nội trang bị theo gói thầu 4 trái phiếu Chính phủ cũng bỏ không hai năm nay do hỏng bóng đèn. Bệnh viện cũng đã được Sở Y tế Hà Nội cho mượn một chiếc máy TYB-20, nhưng máy cũng liên tục bị lỗi.

Tại buổi họp báo, Giám đốc Sở Y tế Hà Nội Nguyễn Khắc Hiền cho biết, đoàn kiểm tra của Sở Y tế đã làm việc với Bệnh viện Đa khoa Thường Tín, qua kiểm tra cho thấy máy Greiner GA 240 có nguồn gốc xuất xứ từ Đức, nhưng trong bộ phận của máy có 3 quạt mát, 5 mô tơ (linh kiện phụ của máy) có nguồn gốc Trung Quốc. Giải thích vấn đề này, ông Hiền cho rằng, đối với gói thầu số 4 mua sắm trang thiết bị hồi sức và xét nghiệm đầu tư cho Bệnh viện Đa khoa Sơn Tây, Vân Đình và các bệnh viện đa khoa huyện do Sở Y tế làm chủ đầu tư, Sở đã thực hiện theo đúng trình tự quy định của pháp luật, từ công tác tổ chức đấu thầu, lựa chọn đơn vị tư vấn, đơn vị tiến hành lập hồ sơ mời thầu và tổ chức đấu thầu đến tổ chức giao nhận thiết bị, lắp đặt giám sát vận hành... Tất cả các công đoạn đều thuê đơn vị tư vấn giám sát là Viện Trang thiết bị công trình Bộ Y tế thực hiện. Đây là dự án có sự hỗ trợ của nguồn vốn trái phiếu Chính phủ, gói thầu số 4 được mở thầu vào năm 2009, đưa vào sử dụng từ năm 2010 và đến năm 2012 đã được thanh tra, kiểm toán và quyết toán dự án. Như vậy, Sở Y tế khẳng định quy trình thực hiện đầu tư mua sắm thiết bị, khai thác sử dụng trang thiết bị thực hiện đúng quy định của pháp luật và các quy định hiện hành.

Ông Nguyễn Văn Dung,  Phó giám đốc Sở Y tế Hà Nội cho biết, gói thầu số 4 được triển khai từ năm 2009, do công ty Xuất nhập khẩu Khoáng sản trúng thầu và cung cấp thiết bị y tế, hóa chất cho 6 bệnh viện gồm: Quốc Oai, Hoài Đức, Thường Tín, Vân Đình, Hà Đông, Thanh Oai. Ngày 27-5, đoàn công tác liên ngành gồm: Cục Cảnh sát phòng chống tội phạm về môi trường; Sở Y tế Hà Nội; Công an huyện Thường Tín đã tiến hành kiểm tra tại Bệnh viện Đa khoa Thường Tín, phát hiện máy xét nghiệm sinh hóa tự động (nhãn hiệu Hitachi 717, series 6312-19) tại khoa Xét nghiệm của bệnh viện là máy mượn của một công ty bên ngoài. Ngay sau đó, Sở Y tế Hà Nội đã yêu cầu tịch thu và tiêu hủy thiết bị này vì không rõ nguồn gốc, đồng thời tiến hành xử phạt Bệnh viện Đa khoa Thường Tín 30 triệu đồng. Tuy nhiên, tại buổi họp báo, ông Nguyễn Quốc Hưng-Phó giám đốc Công ty CP XNK Khoáng sản (đơn vị trúng thầu gói thầu số 4) khẳng định, đối với việc thiết bị y tế tại Bệnh viện Đa khoa Thường Tín xuất xứ nhãn mác không đồng bộ, việc xuất hiện "tem mác" của một nước thứ 3 không ảnh hưởng đến chất lượng thiết bị. Đơn vị này cho rằng, xu thế hiện nay các nước công nghiệp trên thế giới đã có sự liên kết và toàn cầu hóa trong sản xuất, lắp ghép, hoàn chỉnh thiết bị. Vì thế, việc xuất hiện tem mác của nước thứ 3 không ảnh hưởng đến chất lượng thiết bị vì một số linh kiện được sản xuất tại nước thứ 3 này nhưng vẫn phải bảo đảm quy trình chất lượng của Đức.

Sẽ tiếp tục rà soát…

Tại buổi họp báo, có phóng viên hỏi về việc công ty nhập khẩu thiết bị y tế về Việt Nam khi chưa có giấy phép nhập khẩu thiết bị trên của Bộ Y tế, đại diện của công ty không đưa ra được chứng cứ thuyết phục nào, giải thích vòng vo, không thỏa đáng. Mặc dù công ty cam kết toàn bộ hàng hóa có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng, đủ giấy tờ hợp lệ (hóa đơn hàng hóa, chi tiết đóng gói, chứng chỉ chất lượng, xuất xứ…) nhưng sẽ cung cấp cho báo giới vào dịp khác.

Được biết, gói thầu 4 mua sắm trang thiết bị hồi sức và xét nghiệm là gói thầu do UBND TP Hà Nội phê duyệt, giao cho Sở Y tế Hà Nội làm chủ đầu tư, để cung cấp thiết bị cho bệnh viện đa khoa một số huyện thuộc thành phố, nhằm nâng cao chất lượng khám, chữa bệnh với tổng trị giá gói thầu khoảng 30 tỷ đồng. Việc sử dụng máy móc cũ, không bảo đảm chất lượng và sự đồng bộ trong xét nghiệm thì người bệnh là đối tượng chịu hậu quả nặng nề nhất. Bởi máy móc cũ kỹ sẽ cho kết quả xét nghiệm chậm hoặc nặng hơn có thể là sự không chính xác trong các kết quả xét nghiệm. Từ việc kết quả không chính xác đó, các bác sĩ sẽ chẩn đoán và đưa ra phác đồ điều trị không phù hợp với bệnh nhân…

Tại buổi họp báo, ông Nguyễn Khắc Hiền cũng khẳng định, tới đây đoàn kiểm tra Sở Y tế Hà Nội sẽ tiếp tục thanh tra, kiểm tra thiết bị y tế trong gói thầu số 4 cung cấp cho Bệnh viện Đa khoa Hoài Đức và tiếp tục tổng kiểm tra, rà soát lại quy trình sử dụng trang thiết bị được đầu tư tại các bệnh viện còn lại; đồng thời yêu cầu các bệnh viện phối hợp với đơn vị cung cấp thiết bị xử lý ngay khi thiết bị có trục trặc nhằm nâng cao trách nhiệm của chủ đầu tư, người sử dụng, nhà cung cấp cũng như công tác quản lý Nhà nước tại các bệnh viện, tránh tình trạng như ở Bệnh viện Đa khoa Thường Tín.

Bài và ảnh: THU HƯƠNG