Một cửa hàng thuốc (ảnh internet)
Bộ Y tế đưa ra quy định thực hiện lộ trình từ ngày 1-1-2009 tất cả các nhà thuốc bán trong bệnh viện phải đạt chuẩn GPP (tiêu chuẩn thực hành nhà thuốc tốt do Bộ Y tế quy định) và đến ngày 1-1-2011, tất cả các nhà thuốc trên toàn quốc phải đạt quy chuẩn này. Mới đây, tại một cuộc họp bàn về vấn đề này do Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế tổ chức, còn nhiều ý kiến khác nhau.

Có đại diện địa phương cho rằng, cái đích là năm 2011 nhưng xem ra rất khó thực hiện vì phải có đơn thuốc kê bởi bác sĩ. Nhưng cho đến nay, vấn đề thuốc kê đơn không hề được triển khai. Thuốc hầu như được bán theo nhu cầu của người mua. Một quy định nữa là nhà thuốc phải có dược sĩ đứng quầy, nhưng với số lượng nhà thuốc tư nhân như hiện nay thì tìm đâu ra cho đủ dược sĩ. Nhiều hiệu thuốc đứng tên dược sĩ nhưng họ chỉ thỉnh thoảng có mặt, còn lại giao quầy cho nhân viên không phải là dược sĩ. Ngoài ra, quy định còn buộc hiệu thuốc phải có diện tích tối thiểu 10m2, bố trí các khu riêng biệt, các thiết bị bảo quản theo yêu cầu (nhiệt kế, ẩm kế…), hồ sơ, sổ sách kế toán… Nghĩa là cần rất nhiều chi phí mới đạt được chuẩn GPP. Đối với các địa phương nghèo, vùng sâu, vùng xa, điều này có vẻ “bất khả thi”. Thêm nữa, các doanh nghiệp dược cũng sẽ phải cân nhắc khi họ đầu tư nhà thuốc chuẩn thì sẽ có lợi ích gì? Thậm chí, một số bệnh viện địa phương còn cho biết sẽ phải “đóng cửa” các nhà thuốc trong bệnh viện vì không đáp ứng được quy định.

Hệ thống phân phối lẻ thuốc ở nước ta đang phát triển rất mạnh về số lượng. Nếu để tình trạng các nhà thuốc lộn xộn như hiện nay thì quy trình bảo đảm chất lượng thuốc chỉ là nửa vời. GPP là công đoạn cuối cùng trong quy trình đảm bảo chất lượng thuốc, tuy nhiên việc thực hiện không hề đơn giản. Bộ Y tế cần có những nghiên cứu thực tế và điều chỉnh các văn bản, quy định đi kèm hợp lý thì mới có thể thực hiện đúng được lộ trình cho nhà thuốc chuẩn GPP.

GIANG TRƯỜNG