Hội chứng Progeria, còn được gọi là Hutchinson-Gilford Progeria, là một bệnh cực kỳ hiếm, làm trẻ em bị lão hóa, già trước tuổi và tử vong do các bệnh về tuổi già như xơ vữa động mạch, suy tim, đột quỵ và huyết áp cao.
Được công bố trên Tạp chí Cell Research, các nhà khoa học tại Viện nghiên cứu sinh học Salk ở California, Mỹ đã phát minh ra một công cụ mới có tên gọi là SATI.
 |
|
Ảnh minh họa. Nguồn: foxnews.com. |
Giáo sư Juan Belmonte, tác giả chính của công trình trên cho biết, SATI là một công cụ chỉnh sửa bộ gen, giúp phát triển các chiến lược hiệu quả nhằm thay thế các loại gen bị đột biến, đồng thời mở ra hy vọng mới cho việc chữa trị một loạt các bệnh di truyền, thông qua phương pháp chỉnh sửa gen.
Thay vì thay thế hoàn toàn các gen, nhóm nghiên cứu sử dụng SATI để đưa một bản sao tốt của một trong các gen đó vào DNA của chuột. Gen này sau đó sẽ được đưa vào bộ gen. Về cơ bản, công cụ này không thể thay thế toàn bộ bộ gen.
Trong quá trình thử nghiệm, SATI đã điều chỉnh gen của hội chứng Progeria ở chuột. Các nhà nghiên cứu cho biết họ nhận thấy sự lão hóa giảm dần ở một số cơ quan trong cơ thể, bao gồm cả da và lá lách, đồng thời giúp tăng 45% tuổi thọ ở những con chuột mắc bệnh.
 |
|
Ảnh minh họa. Nguồn: foxnews.com. |
Theo Hiệp hội Bệnh Huntington Mỹ, bệnh Huntington là loại bệnh di truyền khiến các tế bào thần kinh trong não bị thoái hóa hoặc đào thải dẫn đến những thay đổi các hoạt động chức năng, rối loạn vận động, nhận thức hay tâm lý người bệnh.
Do bệnh Huntington có những nét tương đồng với hội chứng Progeria nên các nhà nghiên cứu dự định sẽ áp dụng công nghệ SATI trên những con chuột mắc bệnh Huntington trong thời gian tới.
KHÁNH NGÂN (theo Fox News)