QĐND Online – Đó là khẳng định của ông Trương Quốc Cường, Cục trưởng Cục Quản lý dược Việt Nam tại hội nghị giữa Bộ Y tế với các doanh nghiệp (DN) nước ngoài hoạt động trong lĩnh vực dược phẩm tại Việt Nam ngày 6-12, tại Hà Nội.
QĐND Online – Đó là khẳng định của ông Trương Quốc Cường, Cục trưởng Cục Quản lý dược Việt Nam tại hội nghị giữa Bộ Y tế với các doanh nghiệp (DN) nước ngoài hoạt động trong lĩnh vực dược phẩm tại Việt Nam ngày 6-12, tại Hà Nội.
Sau gần 1 năm gia nhập WTO, số lượng các DN nước ngoài đăng ký hoạt động về lĩnh vực dược phẩm tăng mạnh, tính đến tháng 10 năm 2007 có 370 DN đã được cấp giấy phép hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam. Đồng thời, đến thời điểm này số thuốc nước ngoài đăng ký tại Việt Nam là trên 2.600 sản phẩm, tăng gấp 2 lần những năm trước. Trong đó Ấn Độ và Hàn Quốc chiếm khoảng 60% lượng số đăng ký lưu hành của thuốc nước ngoài tại Việt Nam. Thuốc đăng ký tập trung chủ yếu vào một số nhóm thuốc bán chạy, do đó dẫn đến tình trạng trùng lặp nhiều, cùng một công ty đăng ký nhiều số đăng ký cho một hoạt chất. Điển hình là các họat chất như: Cefixime có 278 số đăng ký, Cefadroxil: 127 số ĐK, Ofloxacin 92 SĐK... Các thuốc nước ngoài đăng ký đều có ở tất cả các nhóm dược lý, tuy nhiên số lượng các thuốc nhóm chống nhiễm khuẩn, ký sinh trùng được đăng ký nhiều nhất. Trong số 20 hoạt chất có SĐK nhiều nhất có 13 hoạt chất thuốc kháng sinh, các loại thuốc chuyên khoa, đặc trị còn ít SĐK.
Từ đầu năm đến nay Cục quản lý dược Việt Nam đã phát hiện 26 thuốc nhập khẩu vi phạm chất lượng, trong đó chủ yếu là nhóm thuốc kháng sinh, kháng viêm, tiêu hóa, vitamin, dị ứng…
Doanh thu sản xuất dược phẩm của các nhà máy có vốn đầu tư nước ngoài chiếm 34,5% so với tổng doanh thu của các nhà máy đạt GMP trên toàn quốc. Các nhà máy có vốn đầu tư nước ngoài đã đóng góp tích cực trong lĩnh vực hoạt động dược phẩm tại Việt Nam, đặc biệt trong lĩnh vực chuyển gia kỹ thuật và công nghệ sản xuất, đầu tư vào các dây truyền sản xuất các mặt hàng đòi hỏi công nghệ hiện đại mà các nhà máy sản xuất trong nước chưa thực hiện được.
Đến cuối năm 2007, thuốc sản xuất trong nước đáp ứng được trên 50% nhu cầu sử dụng. Hiện tại thuốc trong nước đã đảm bảo được khoảng trên 700 hoạt chất trong tổng số 1.500 hoat chất thuốc đang ký lưu hành tại Việt Nam.
Tin, ảnh: Vương Thúy