Dù phẫu thuật Kasai được xem là “tiêu chuẩn vàng” trong điều trị, phần lớn bệnh nhi vẫn phải đối mặt với xơ gan, tăng áp lực tĩnh mạch cửa, xuất huyết tiêu hóa… và nhiều trường hợp tiến triển đến giai đoạn cuối, buộc phải ghép gan. Tuy nhiên, ghép gan ở trẻ em tại Việt Nam hiện gặp nhiều trở ngại do nguồn tạng hiến khan hiếm và chi phí điều trị lớn, tạo áp lực không nhỏ cho gia đình và hệ thống y tế.

Trước thực tế đó, Bệnh viện Nhi Trung ương đã triển khai đề tài “Nghiên cứu sử dụng tế bào gốc tủy xương tự thân hỗ trợ điều trị bệnh teo đường mật bẩm sinh ở trẻ em” - một hướng đi mới đầy triển vọng trong lĩnh vực y học tái tạo. Đây được xem là bước tiến quan trọng nhằm tìm kiếm giải pháp cải thiện chất lượng sống cho trẻ mắc bệnh gan mạn tính.

Một ca ghép gan tại Bệnh viện Nhi Trung ương.

Theo nhóm nghiên cứu, liệu pháp tế bào gốc tập trung vào ba mục tiêu chính. Thứ nhất, cải thiện chức năng gan và giảm thiểu các biến chứng nguy hiểm do xơ gan tiến triển. Thứ hai, kéo dài thời gian sống với gan tự nhiên, từ đó hạn chế nhu cầu ghép gan - một lựa chọn nhiều rủi ro và tốn kém. Thứ ba, giảm gánh nặng điều trị và chi phí y tế cho gia đình bệnh nhi cũng như toàn xã hội.

Việc áp dụng tế bào gốc tủy xương tự thân được đánh giá là phù hợp với điều kiện thực tế bởi nguồn tế bào sẵn có, quy trình an toàn và khả năng triển khai rộng rãi. Phương pháp này còn mở ra triển vọng ứng dụng trong điều trị các bệnh gan mạn tính khác ở cả trẻ em và người lớn, góp phần xây dựng nền tảng quan trọng cho sự phát triển của y học tái tạo tại Việt Nam.

Bên cạnh giá trị khoa học, đề tài còn khẳng định năng lực ngày càng nâng cao của đội ngũ y bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương trong các lĩnh vực gan mật, tế bào gốc và can thiệp mạch. Việc làm chủ các kỹ thuật chuyên sâu không chỉ mang lại thêm cơ hội sống cho bệnh nhi mà còn giúp hệ thống y tế Việt Nam tiến gần hơn với các quốc gia có nền y học phát triển trong khu vực.

Với chi phí điều trị hợp lý, khả năng ứng dụng thực tế cao và tính nhân văn sâu sắc, liệu pháp tế bào gốc tự thân được kỳ vọng sẽ trở thành hướng điều trị bền vững giúp trẻ bị teo đường mật bẩm sinh có cuộc sống tốt hơn, đồng thời góp phần nâng vị thế của y học Việt Nam trên bản đồ khoa học thế giới.

NGỌC MINH