* Giám đốc Sở Y tế địa phương phải chịu trách nhiệm nếu để vaccine hết hạn
* Vaccine Nanocovax đạt yêu cầu về tính sinh miễn dịch
Cục Quản lý Dược đề nghị các đơn vị xây dựng kế hoạch, tăng cường việc lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên thị trường, chú trọng việc lấy mẫu đối với các thuốc thuộc danh mục thuốc kháng virus trong điều trị Covid-19, bao gồm các thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir, Favipiravir, Remdesivir... sử dụng trong các chương trình nghiên cứu, thử thuốc trên lâm sàng trong điều trị Covid-19 theo các phác đồ của Bộ Y tế phê duyệt. (AN AN)
Ghi nhận gần 15.000 ca nhiễm Covid-19 mới: Ngày 20-12, Bộ Y tế cho biết, trong ngày ghi nhận 14.977 ca nhiễm mới, trong đó 11 ca nhập cảnh và 14.966 ca ghi nhận trong nước (giảm 1.127 ca so với ngày 19-12) tại 61 tỉnh, thành phố (có 9.000 ca trong cộng đồng); 1.937 bệnh nhân nặng được điều trị khỏi; 7.615 bệnh nhân nặng đang điều trị; 225 ca tử vong do Covid-19. Trên Cổng thông tin tiêm chủng Covid-19, đến 18 giờ ngày 20-12, cả nước đã tiêm 139.458.125 liều vaccine ngừa Covid-19. Các địa phương, đơn vị đang nỗ lực triển khai tiêm chủng để đạt được độ bao phủ mũi 1 cho những đối tượng trong độ tuổi chỉ định tiêm chủng năm 2021, trả mũi 2 cho những người đã tiêm mũi 1 đủ thời gian và bắt đầu triển khai tiêm liều bổ sung, liều nhắc lại. (CÙ HƯƠNG)
    |
 |
| Tổ Quân y cơ động số 33 (Học viện Quân y) phối hợp cùng lực lượng y tế phường 9, quận 8, TP Hồ Chí Minh lấy mẫu xét nghiệm Covid-19 cho người dân trên địa bàn. Ảnh: XUÂN CƯỜNG |
Giám đốc Sở Y tế địa phương phải chịu trách nhiệm nếu để vaccine hết hạn: Ngày 20-12, Bộ Y tế cho biết đã gửi Công văn số 10747/BYT-QLD về việc tăng hạn dùng của vaccine Comirnaty (Pfizer) đến UBND các tỉnh/thành phố trực thuộc Trung ương. Theo đó, cập nhật hạn dùng của các lô vaccine có hạn dùng trên nhãn 6 tháng như sau: Hạn sử dụng in trên bao bì là tháng 10-2021, tháng 11-2021, tháng 12-2021, tháng 1-2022, tháng 2-2022, tháng 3-2022 thì hạn dùng cập nhật mới (tăng thêm 3 tháng) lần lượt là: tháng 1-2022, tháng 2-2022, tháng 3-2022, tháng 4-2022, tháng 5-2022, tháng 6-2022. Bộ Y tế khẳng định: Việc tăng hạn dùng đối với vaccine Comirnaty (Pfizer BioNTech Covid-19 vaccine) được áp dụng chung trên toàn cầu, không làm thay đổi chất lượng, an toàn, hiệu quả của vaccine, được sử dụng cho tất cả các đối tượng từ 12 tuổi trở lên. Bộ Y tế nhấn mạnh, địa phương nào để vaccine hết hạn do không sử dụng, phải tiêu hủy thì đồng chí Giám đốc Sở Y tế phải hoàn toàn chịu trách nhiệm. (HÀ VŨ)
Hà Nội có hơn 1.600 ca mắc mới: Sở Y tế Hà Nội cho biết, ngày 20-12, Hà Nội ghi nhận 1.641 ca bệnh, trong đó có 406 ca cộng đồng; 1.021 ca trong khu cách ly; 214 ca trong khu phong tỏa. Các ca bệnh phân bố tại 197 xã, phường, thị trấn thuộc 26/30 quận, huyện, thị xã. Quận Ba Đình là địa bàn ghi nhận nhiều ca dương tính nhất, với 353 ca. Như vậy, sau 3 ngày liên tiếp ghi nhận hơn 1.400 ca/ngày, Hà Nội lại lập kỷ lục mới với hơn 1.600 ca/ngày.
* Trước thông tin những sai phạm trong việc nâng khống giá bộ xét nghiệm Covid-19 của Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á, ngày 20-12, đại diện Sở Y tế Hà Nội cho biết, năm 2021, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật (CDC) Hà Nội không mua bộ kit test xét nghiệm Covid-19 của Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á. Trong năm 2020, CDC Hà Nội được nhận một số bộ kit test xét nghiệm do Công ty Việt Á sản xuất từ các nhà tài trợ thông qua Ủy ban Mặt trận Tổ quốc Việt Nam thành phố. Sở Y tế Hà Nội cũng đã có văn bản gửi các đơn vị trong ngành để rà soát, báo cáo, tổng hợp việc mua sắm hóa chất, sinh phẩm xét nghiệm phục vụ công tác phòng, chống dịch. (DIỆP CHÂU - THU TRANG)
Vaccine Nanocovax đạt yêu cầu về tính sinh miễn dịch: Chiều 20-12, theo thông tin từ Bộ Y tế, Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia (Hội đồng Đạo đức) đã họp xem xét, đánh giá báo cáo cập nhật, bổ sung kết quả giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vaccine Nanocovax của Công ty Cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen với kết quả nghiên cứu tính đến ngày 30-11-2021. Theo đó, Hội đồng Đạo đức khẳng định, Nanocovax đạt yêu cầu về tính an toàn và tính sinh miễn dịch dựa trên dữ liệu báo cáo bổ sung giữa kỳ phiên bản 8.0 ngày 30-11-2021. Tuy nhiên, Nanocovax cần tiếp tục bổ sung dữ liệu các trường hợp mắc Covid-19 theo đề cương nghiên cứu đã được phê duyệt. Đồng thời, chấp nhận đề xuất của tổ chức nhận thử (Học viện Quân y, Viện Pasteur TP Hồ Chí Minh) và nhà tài trợ (Công ty Cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen) về việc xác minh các trường hợp mắc Covid-19 trong nghiên cứu tính đến hết ngày 13-12-2021 làm dữ liệu chính thức để phân tích, đánh giá hiệu lực bảo vệ trực tiếp của vaccine Nanocovax. (QUANG MINH)