Giúp phòng, chống dịch bệnh rất hiệu quả
Chương trình TCMR của Việt Nam được các tổ chức quốc tế đánh giá là một trong những chương trình y tế công cộng hiệu quả và thành công nhất trên thế giới. Chính nhờ có chương trình TCMR, hằng năm chúng ta đã bảo vệ được hàng triệu trẻ không bị mắc, không bị chết cũng như di chứng do các bệnh truyền nhiễm nguy hiểm gây ra. Việc tiêm vắc-xin đúng, đủ liều giúp trẻ em khỏe mạnh hơn, bớt ốm đau nên chi phí cho chăm sóc y tế giảm nhiều, mặt khác còn giảm thời gian và công sức của gia đình. Ngoài ra, TCMR còn giúp bảo vệ sức khỏe cho cả người lớn cũng như tác động lâu dài cho cá nhân và cộng đồng, tăng khả năng và năng suất lao động do không bị ốm đau. Tất cả những điều này góp phần quan trọng trong xóa đói, giảm nghèo bền vững.
Theo PGS, TS Trần Đắc Phu, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế): Hiện nay, danh mục các bệnh và vắc-xin, sinh phẩm bắt buộc với trẻ em và người có nguy cơ mắc được điều chỉnh phù hợp với mô hình bệnh tật, các yếu tố gây dịch tại Việt Nam. Việc tiêm chủng bắt buộc đã được quy định tại Luật Phòng, chống bệnh truyền nhiễm. Theo đó, các bệnh thuộc Chương trình TCMR là những bệnh thuộc diện bắt buộc phải tiêm để duy trì miễn dịch cộng đồng. Nếu vẫn còn những đối tượng không được tiêm chủng thì bệnh vẫn có thể tiếp tục lưu hành trong cộng đồng và có thể lây cho những đối tượng chưa có miễn dịch, nhất là những đối tượng chưa đủ tuổi để tiêm chủng hoặc chống chỉ định tiêm chủng.
Đưa vào sử dụng ba loại vắc-xin mới
Tại hội thảo truyền thông về một số vắc-xin mới triển khai trong TCMR năm 2018, GS, TS Đặng Đức Anh, Viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, cho biết: "Năm 2018, Bộ Y tế sẽ triển khai ba loại vắc-xin mới trong Chương trình TCMR. Đó là chuyển đổi sử dụng vắc-xin sởi-rubella (MRVAC) do Việt Nam sản xuất; chuyển đổi sử dụng vắc-xin phối hợp 5 trong 1 (DPT-VGB-Hib) và kế hoạch triển khai vắc-xin bại liệt tiêm (IPV)".
Trong tháng 2-2018, vắc-xin MRVAC được đưa vào sử dụng trong Chương trình TCMR tại 4 tỉnh: Nam Định, Khánh Hòa, Đắc Nông và Bà Rịa-Vũng Tàu, để tiêm cho trẻ 18-24 tháng. Theo đó, đã có 7.787 trẻ từ 18-24 tháng tuổi được tiêm vắc-xin MRVAC và không ghi nhận trường hợp phản ứng nặng sau tiêm. Kết quả thu được cho thấy tính an toàn của vắc-xin MRVAC tương tự như vắc-xin Sởi-Rubella do Ấn Độ sản xuất đã sử dụng giai đoạn 2014-2016. Với kết quả đó, từ tháng 4-2018, vắc xin Sởi-Rubella (MRVAC) do Việt Nam sản xuất được triển khai trong tiêm chủng thường xuyên trên toàn quốc. Đến nay, đã có 19 tỉnh, thành phố triển khai và đã có hơn 50.000 trẻ từ 18-24 tháng tuổi được tiêm vắc-xin MRVAC, không ghi nhận bất kỳ trường hợp phản ứng nặng sau tiêm chủng nào.
Cùng với đó, bắt đầu từ tháng 8-2018, vắc-xin bại liệt tiêm IPV của hãng Sanofi do Pháp sản xuất sẽ được triển khai trong Chương trình TCMR. Để tiếp tục duy trì thành quả thanh toán bại liệt đạt được, thực hiện khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), cùng với việc tiếp tục cho trẻ 2, 3, 4 tháng tuổi uống ba liều vắc-xin bại liệt bOPV (vắc-xin bại liệt 2 týp), từ tháng 8-2018 trẻ sẽ được tiêm một mũi vắc-xin IPV lúc 5 tháng tuổi trong tiêm chủng thường xuyên.
Cuối cùng là vắc-xin mà nhiều phụ huynh quan tâm nhất, đó là vắc-xin thay thế vắc-xin Quinvaxem. Theo PGS, TS Trần Như Dương, Phó viện trưởng Viện vệ sinh dịch tễ Trung ương, hiện, nhà sản xuất Berna Biotech đã ngừng sản xuất vắc-xin Quinvaxem. Số vắc-xin Quinvaxem còn lại trong TCMR dự kiến sẽ sử dụng đến hết tháng 5-2018. Trước tình hình đó, Bộ Y tế đã có kế hoạch chuyển đổi sử dụng vắc-xin Quinvaxem bằng loại vắc-xin phối hợp 5 trong 1 có tên là ComBe Five tương tự về thành phần và hiệu quả phòng bệnh. Dự kiến việc chuyển đổi sử dụng vắc-xin ComBe Five sẽ được triển khai trên toàn quốc trong tháng 6, 7-2018. Trước khi triển khai trên toàn quốc, Dự án TCMR sẽ triển khai trước tại 4 tỉnh: Hà Nam, Bình Định, Kon Tum và Đồng Tháp.
PGS, TS Trần Như Dương nhấn mạnh: "Vắc-xin ComBe Five phối hợp 5 trong 1 do Ấn Độ sản xuất được Bộ Y tế cấp phép lưu hành ở Việt Nam từ tháng 5-2017. Vắc-xin này có thành phần tương tự như vắc-xin Quinvaxem có hiệu quả phòng các bệnh bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan B, viêm phổi/viêm màng não mủ do Hib; đạt tiêu chuẩn tiền thẩm định của WHO và đã được sử dụng ở hơn 43 quốc gia với hơn 400 triệu liều. Kết quả sử dụng vắc-xin ComBe Five tại 4 huyện của tỉnh Hà Nam năm 2016 cho thấy, không ghi nhận bất kỳ phản ứng nghiêm trọng nào sau tiêm. Hiện nay, vắc-xin Quinvaxem vẫn tiếp tục được tiêm chủng cho trẻ dưới một tuổi trong Chương trình TCMR cho tới khi được thay thế bằng vắc-xin mới để bảo đảm trẻ được tiêm đầy đủ, đúng lịch...".
DIỆP CHÂU